Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in
approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of
premium flagship brands and services that span the full spectrum of the
fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological
Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have
dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin -
meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in
partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin,
we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a
positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and
collaboration. Above all, they must be passionate about doing something
meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve
every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth
while ensuring business needs are met now and into the future. Across our
company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal
rights of every employee. At Galderma, we actively give our teams reasons to
believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the
world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging
work experiences and create an unparalleled, direct impact. Gestionnaire senior
Contrôle Qualité Lieu : Baie-d'Urfé, Montréal, QC (sur site) Description du
poste Assurer la gestion, la répartition des ressources des laboratoires Chimie
et Microbiologie de même que du Centre de traitement des échantillons (CTE) en
fonction des échéanciers de mise à disposition des matières premières, articles
de conditionnement, vracs, produits finis et stabilité. Assurer la sécurité
d'utilisation, l’étalonnage et la maintenance du parc d’instrument ainsi que des
installations générales. Instaurer, maintenir et assurer le respect des
procédures décrivant les activités des laboratoires Chimie et Microbiologie de
même que du CTE. Transférer ou qualifier de nouvelles méthodes analytiques
chimiques servant à la mise à disposition des matières premières, des vracs et
des produits finis, ou améliorer les méthodes analytiques existantes.
Responsabilités Contrôle Qualité- Support Technique Instaurer, maintenir et
assurer le respect des procédures décrivant les activités des laboratoires
Chimie et Microbiologie de même que du Centre de traitement des échantillons
(CTE). Assurer le respect des procédures et spécifications internes selon les
BPF. Assurer la qualification des méthodes analytiques en respect des
différentes réglementations applicables, telles que le ICH, monographies, etc.
Assurer les opérations de contrôle des matières premières, articles de
conditionnement, des vracs, des produits finis, des études de stabilité et des
contrôles environnementaux (incluant les fluides des procédés). Vérifier et
signer les certificats d’analyse. Assurer le traitement des résultats hors-norme
(DEV ou OOS-OOT) selon la procédure en vigueur. Assurer la traçabilité de tous
les contrôles effectués. Qualifier les méthodes analytiques. Assurer la
formation et participer aux mises à jour des procédures, spécifications et
documents de fonctionnement. Assurer la mise en place et le respect du programme
de gestion des standards (primaires et secondaires), des réactifs achetés et
préparés. Assurer la mise en place et le respect du programme-maître
d’étalonnage et de maintenance préventive relative aux équipements de
laboratoire. Assurer le maintien et le développement technique des instruments
analytiques (maintenance, étalonnage, plans d'investissement et programmes de
remplacement). Instaurer le suivi des tendances analytiques des produits et des
fluides de l’usine (air, air comprimé, azote, eau purifiée, etc.). Assurer la
mise en place et le respect du programme maître d’étalonnage et de maintenance
préventive relativement aux instruments de laboratoire. Administratif Gérer les
activités des laboratoires et du CTE en fonction de la planification des
activités de l’usine. Superviser la gestion des consommables des laboratoires et
du CTE : élaboration et respect des budgets. Animer, organiser et superviser le
travail de l'équipe. Évaluer les performances individuelles, élaborer des
recommandations de formation et salariales. Assurer la formation des
collaborateurs du service dans le respect de la procédure établie. Contribuer à
l'estimation, à l’amélioration des coûts de contrôle et proposés des moyens de
gain de productivité et qualité. Intégrer les principes d’amélioration continue
dans toutes les sphères du travail en proposant des idées visant à améliorer la
qualité et la productivité. Assurer dans le service, la mise en place de la
politique sécurité adoptée par l’entreprise. Assurer la divulgation des
politiques RH en vigueur sur le site. Rendre compte de l’activité du service
(tableaux de bord). Qualifications et compétences Diplôme d’études
universitaires en chimie ou biochimie. Un minimum de 8 années d'expérience en
laboratoire de chimie dans l'industrie pharmaceutique. 5 années d'expérience en
supervision de personnel. Membre de l’Ordre des Chimistes du Québec. Maîtrise du
français et de l’anglais- écrit et parlé. Connaissance de l’informatique
(bureautique). Ce que nous offrons en retour Assurance collective complète dès
la première journée (médicale, dentaire, invalidité, voyage, etc.); Prime payée
par l’employeur à 85% Régime de retraite parmi les meilleurs au Canada
(participation de l’employeur à 10%) Programme de partage de profits jusqu’à 6%
du salaire Excellent environnement de travail dans une ambiance inspirante
Possibilité d’avancement multiple Environnement de travail au sein duquel la
sécurité est une priorité absolue Prochaines étapes Si votre profil correspond à
ce que nous recherchons, nous vous inviterons à une première conversation
virtuelle avec le recruteur La prochaine étape est une conversation sur site
avec le gestionnaire Nos collaborateurs font la différence Chez Galderma, vous
travaillerez avec des personnes qui vous ressemblent. Et des gens qui sont
différents. Nous apprécions ce que chaque membre de notre équipe apporte. Le
professionnalisme, la collaboration et une éthique amicale et solidaire
constituent l'environnement idéal pour que les gens s'épanouissent et excellent
dans ce qu'ils font. Nous vous offrons l’opportunité de travailler dans un
environnement international passionnant où le développement professionnel et
personnel est encouragé. Galderma is the emerging pure-play dermatology category
leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative,
science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the
full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable
Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our
foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's
largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with
superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we
understand that the skin we are in shapes our lives, we are advancing
dermatology for every skin story. For more information go to
www.galderma.com/careers
