Job Description The Associate Director of Engineering is responsible for leading all engineering functions at the vaccine manufacturing site, ensuring compliance with statutory, regulatory, and company standards related to engineering integrity. This role oversees maintenance, capital projects, utilities, and engineering business systems to support the site’s mission of delivering high-quality vaccine products. The position requires strategic leadership, operational excellence, and a strong focus on safety, quality, and cost-effectiveness. Key Responsibilities: Engineering Leadership & Strategy Own the engineering function site-wide, ensuring adherence to all statutory requirements, Good Manufacturing Practices (GMPs), regulations, and company policies affecting engineering integrity and compliance. Develop and implement engineering strategies aligned with site and corporate objectives, including site space planning and energy conservation initiatives. Lead and develop a high-performing engineering team (~11 direct reports), fostering a culture of continuous improvement, technical excellence, and professional growth. Drive change management initiatives within the engineering function and across the site to enhance operational efficiency and effectiveness. Foster strong working relationships across all site functions and with external partners, promoting collaboration, effective communication, and alignment of engineering goals with broader business objectives. Provide people management through coaching, mentoring, and performance development to build a motivated and capable engineering team. Maintenance & Operations Oversee maintenance and construction engineering support to ensure reliable, compliant, and cost-effective operation of all site equipment and infrastructure. Manage contractor relationships and performance to ensure quality, safety, and cost targets are met. Ensure the provision and optimization of critical utilities (electricity, steam, compressed air, purified water, etc.) and site effluent treatment systems. Monitor and improve engineering service quality, including minimizing equipment downtime and improving response times to production needs. Capital Projects & Asset Management Lead the Capital Delivery Team responsible for the planning, execution, commissioning, and qualification of all capital projects on site, ensuring projects meet scope, schedule, budget, and quality requirements. Oversee capital contractor management and ensure compliance with all regulatory and company standards during project execution. Plan and implement asset recapitalization strategies to maintain and enhance site infrastructure and equipment in line with business goals. Compliance, Safety & Security Collaborate with Health, Safety, and Environment (HSE) team to proactively address all engineering-related safety and environmental concerns. Ensure facility security meets corporate requirements and supports safe, compliant operations. Maintain compliance with all statutory and regulatory requirements, including timely completion of tests, inspections, and certifications. Cross-Functional Collaboration & Support Support new product launches by providing engineering expertise and ensuring site readiness. Work closely with site leadership and management committee colleagues to develop policies, business processes, and strategic initiatives that improve site performance. Manage the overall engineering budget, including Integrated Facilities Management (IFM) expenses, ensuring cost control and financial accountability. Minimum Qualifications: Bachelor’s degree in Engineering is required; Master’s degree preferred. 7-10 years’ experience in Animal Health, Pharmaceuticals, Fine Chemicals, and/or Food Industry. Professional Engineer designation or equivalent professional qualification required. Strong understanding of engineering regulations relevant to the site’s geographies. Additional Preferences: Proven analytical thinking and troubleshooting skills. Strong oral, written, and interpersonal communication skills. Demonstrated ability to work independently and be a self-starter. Proven ability to multi-task with strong attention to detail. Experience in validation activities related to aseptic processes, technology transfer, and process validation. Experience with the design, operation, maintenance, and/or regulatory compliance of pressure vessels in a GMP manufacturing environment. Familiarity with FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), QRM (Quality Risk Management), P&ID (Piping and Instrumentation Diagrams), and PFD (Process Flow Diagrams) development. Experience in fermentation and cell technology equipment. Other Requirements: Flexibility to work evenings, weekends, and overtime as business needs require. Key Performance Indicators (KPIs): Equipment downtime related to engineering failures Employee engagement and retention within the engineering team, including staff development progress and leadership effectiveness as measured by regular feedback and performance reviews. Response time to production engineering requests Customer satisfaction scores for engineering services Compliance with statutory and regulatory inspections and tests Capital project delivery on time, scope, and budget Energy consumption and conservation metrics Contractor performance quality and cost We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another’s thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace. The Company is required to provide a reasonable estimate of the salary range for this job in certain provinces within Canada. Final determinations with respect to salary will consider a number of factors, which may include, but not be limited to the primary work location and the chosen candidate’s relevant skills, experience, and education. Expected CAD salary range: $ 97,600- $ 165,900. Available benefits include bonus eligibility, long term incentive if applicable, health care and other insurance benefits (for employee and family), retirement benefits, paid holidays, and vacation. All candidates are required to have adequate and legal work authorization to work in Canada, prior to applying for posted positions. Only candidates with valid work authorization, not requiring company sponsorship in the course of their employment with our company will be considered in the recruitment process. Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Secondary Language(s) Job Description: Le Directeur Associé de l’Ingénierie est responsable de la direction de toutes les fonctions d’ingénierie sur le site de fabrication de vaccins, en garantissant la conformité aux normes légales, réglementaires et internes relatives à l’intégrité de l’ingénierie. Ce poste supervise la maintenance, les projets d’investissement, les utilités et les systèmes d’affaires d’ingénierie afin de soutenir la mission du site qui est de fournir des produits vaccinaux de haute qualité. Le rôle exige un leadership stratégique, une excellence opérationnelle et un fort accent sur la sécurité, la qualité et la rentabilité. Responsabilités clés : Leadership et stratégie en ingénierie Assurer la responsabilité de la fonction ingénierie à l’échelle du site, en garantissant le respect de toutes les exigences légales, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des réglementations et des politiques internes affectant l’intégrité et la conformité de l’ingénierie. Développer et mettre en œuvre des stratégies d’ingénierie alignées sur les objectifs du site et de l’entreprise, incluant la planification des espaces et les initiatives de conservation d’énergie. Diriger et développer une équipe d’ingénierie performante (~11 collaborateurs directs), en favorisant une culture d’amélioration continue, d’excellence technique et de développement professionnel. Piloter les initiatives de gestion du changement au sein de la fonction ingénierie et à travers le site pour améliorer l’efficacité opérationnelle. Favoriser des relations de travail solides avec toutes les fonctions du site et les partenaires externes, en promouvant la collaboration, la communication efficace et l’alignement des objectifs d’ingénierie avec les objectifs commerciaux globaux. Assurer la gestion des équipes par le coaching, le mentorat et le développement des performances pour construire une équipe motivée et compétente. Maintenance et opérations Superviser le support en maintenance et ingénierie de construction pour garantir un fonctionnement fiable, conforme et rentable de tous les équipements et infrastructures du site. Gérer les relations et la performance des sous-traitants afin d’assurer la qualité, la sécurité et le respect des objectifs de coûts. Assurer la fourniture et l’optimisation des utilités critiques (électricité, vapeur, air comprimé, eau purifiée, etc.) et des systèmes de traitement des effluents du site. Surveiller et améliorer la qualité des services d’ingénierie, notamment en minimisant les temps d’arrêt des équipements et en améliorant les temps de réponse aux besoins de production. Projets d’investissement et gestion des actifs Diriger l’équipe de réalisation des projets d’investissement responsable de la planification, de l’exécution, de la mise en service et de la qualification de tous les projets d’investissement sur le site, en veillant à ce que les projets respectent le périmètre, le calendrier, le budget et les exigences de qualité. Superviser la gestion des sous-traitants en capital et assurer la conformité à toutes les normes réglementaires et internes durant l’exécution des projets. Planifier et mettre en œuvre des stratégies de recapitalisation des actifs pour maintenir et améliorer l’infrastructure et les équipements du site en accord avec les objectifs commerciaux. Conformité, sécurité et sûreté Collaborer avec l’équipe Santé, Sécurité et Environnement (SSE) pour traiter de manière proactive toutes les préoccupations liées à la sécurité et à l’environnement dans le domaine de l’ingénierie. Veiller à ce que la sécurité des installations réponde aux exigences de l’entreprise et soutienne des opérations sûres et conformes. Maintenir la conformité à toutes les exigences légales et réglementaires, y compris la réalisation en temps voulu des tests, inspections et certifications. Collaboration interfonctionnelle et support Soutenir les lancements de nouveaux produits en apportant une expertise en ingénierie et en assurant la préparation du site. Travailler en étroite collaboration avec la direction du site et les membres du comité de gestion pour développer des politiques, des processus métier et des initiatives stratégiques visant à améliorer la performance du site. Gérer le budget global de l’ingénierie, y compris les dépenses de gestion intégrée des installations (IFM), en assurant le contrôle des coûts et la responsabilité financière. Qualifications minimales : Baccalauréat en génie est requis; Maîtrise de préférence. 7 à 10 ans d’expérience dans les secteurs de la santé animale, des produits pharmaceutiques, des produits chimiques fins et/ou de l’industrie alimentaire. Titre d’ingénieur professionnel ou qualification professionnelle équivalente exigée. Bonne connaissance des réglementations d’ingénierie applicables aux zones géographiques du site. Préférences supplémentaires : Compétences avérées en analyse et résolution de problèmes. Excellentes compétences en communication orale, écrite et interpersonnelle. Capacité démontrée à travailler de manière autonome et à prendre des initiatives. Aptitude à gérer plusieurs tâches simultanément avec une grande attention aux détails. Expérience dans les activités de validation liées aux procédés aseptiques, au transfert de technologie et à la validation des procédés. Expérience dans la conception, l’exploitation, la maintenance et/ou la conformité réglementaire des équipements sous pression en environnement GMP. Connaissance des outils FMEA (Analyse des Modes de Défaillance et de leurs Effets), QRM (Gestion des Risques Qualité), P&ID (Schémas de Tuyauterie et d’Instrumentation) et PFD (Schémas de Flux de Processus). Expérience avec les équipements de fermentation et de technologie cellulaire. Autres exigences: Flexibilité pour travailler en soirée, les week-ends et en heures supplémentaires selon les besoins de l’entreprise. Indicateurs clés de performance (KPI): Temps d’arrêt des équipements liés à des défaillances d’ingénierie Engagement et rétention des employés au sein de l’équipe d’ingénierie, incluant le progrès du développement du personnel et l’efficacité du leadership mesurés par des retours réguliers et des évaluations de performance. Temps de réponse aux demandes d’ingénierie de production Scores de satisfaction client pour les services d’ingénierie Conformité aux inspections et tests réglementaires et légaux Livraison des projets d’investissement dans les délais, le périmètre et le budget prévus Consommation d’énergie et indicateurs de conservation Qualité et coût de la performance des sous-traitants Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d’innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d’approche de l’un et de l’autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi et nous sommes déterminés à favoriser un milieu de travail inclusif et diversifié. L’entreprise doit fournir une estimation raisonnable de la fourchette de salaire pour ce poste dans certaines provinces du Canada. Les déterminations finales concernant le salaire prendront en compte un certain nombre de facteurs, qui peuvent inclure, mais sans s'y limiter, le lieu de travail principal et les compétences pertinentes, l'expérience et l'éducation du candidat choisi. Échelle salariale attendue en CAD: $ 97,600- $ 165,900. Les avantages disponibles comprennent l'éligibilité aux primes, des incitations à long terme le cas échéant, des avantages en matière de soins de santé et d'autres assurances (pour l'employé et sa famille), des prestations de retraite, des congés payés et des vacances. Tous les candidats doivent avoir une autorisation de travail adéquate et légale pour travailler au Canada, avant de postuler les postes affichés. Seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail valide, ne nécessitant pas de parrainage de l'entreprise pendant leur emploi dans notre organisation, seront pris en compte dans le processus de recrutement. Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: 10% Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: 1st - Day Valid Driving License: No Hazardous Material(s): Yes Required Skills: Applied Engineering, Cross-Cultural Awareness, Driving Continuous Improvement, Engineering Principle, Engineering Standards, Estimation and Planning, Facilities Construction, GMP Operations, Interpersonal Relationships, Management Process, Manufacturing Quality Control, Manufacturing Scale-Up, Mentoring Staff, People Leadership, Social Collaboration, Technical Calculations, Technical Problem-Solving, Technical Transfer Preferred Skills: Job Posting End Date: 08/19/2025 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.
