Confab est présentement à la recherche d'un Spécialiste en validation, procédé et
transfert technologique.Il est responsable de la rédaction et l’exécution de protocoles de validation de procédés et de transfert technologique des produits pharmaceutiques, de gérer les activités de mise à l’échelle commerciale, développement et transfert des procédés de production, de collaborer à les maintenir et à les optimiser, ainsi que de la rédaction des rapports et autres documents afférents. Il est responsable d’investiguer les résultats obtenus. Il assure un support technique à la production, aux membres de l’équipe et aux autres départements. Il assure le suivi auprès des gestionnaires de projet et des clients pour ses projets. Il est responsable de la rédaction des documents afférents.
Principales responsabilités:
- Rédiger et exécuter les protocoles d'ingénierie (R&D / Transfert Technologique) et/ou de validation de procédés et/ou de nettoyage (en support) pour l'usine pharmaceutique
- Coordonner les essais décrits dans le protocole de validation, d'ingénierie et/ou de qualification (lorsqu'applicable). Superviser et/ou exécuter, les échantillonnages et les tests spécifiques aux protocoles établis.
- Coordonner les analyses chimiques et physiques selon le protocole
- Procéder à la rédaction des spécifications, des POs et aux envois des échantillons pour analyses;
- Participer à la rédaction des procédures d’équipements couverts par les protocoles;
- Rédiger les contrôles de changement, déviations, rapports d’observation et d’investigation.
- Enquêter sur les déviations, les résultats hors normes en cours de développement, de validation ou de qualification (lorsqu'applicable). Coordonner les mesures correctives avec les autres départements;
- Responsable du programme d'amélioration continue des procédés (protocole et rapport CPV);
- Participation à la mise en place et au maintien des analyses de tendances post-validation;
- Participation dans l’exercice des revues annuelles pour les produits validés ou en cours de validation;
- S’assurer de la mise-à-jour des listes des documents reliés aux équipements/systèmes, R&D, procédés, etc.;
- Assister aux rencontres techniques avec le client et prendre en charge, sous la supervision du supérieur immédiat (au besoin), les communications avec celui-ci;
- Assurer le support quotidien à la production commerciale;
- Effectuer les suivis nécessaires, gestion des communications internes et le support technique auprès des clients internes et/ou collaborateurs pour assurer la réussite du projet;
- Servir de substitut à son supérieur immédiat lorsque celui-ci n’est pas disponible pour des tâches telles que approbations de protocoles, de rapports, de mémo, de dossiers et de contrôles de changements, rencontre/appel clients pour les dossiers en cours;
- Participer, au besoin, à l’émission, révision, correction, approbation des dossiers de production;
- Participer, au besoin, au programme d’évaluation périodique des équipements et/ou des systèmes;
- Support, au besoin, au projet de validation de nettoyage et de son avancement;
- Suivre le programme de formation du département et se maintenir à jour;
- Suivre le programme de SSE (Santé-Sécurité-Environnement) et respecter les règles de travail sécuritaire et de SSE interne; participe à l'émission de SDS interne et à la révision des données du programme de contrôle de bande;
- Agir en titre de référent pour l’interprétation et intégration des exigences réglementaires;
- Collaborer aux différents audits réglementaires et client
- Toutes autres tâches connexes.
Profil
- Diplôme universitaire en sciences, génie chimique, mécanique, industriel ou tout autre jugé pertinent;
- 2 à 5 ans d’expérience dans un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique;
- ou : Technique pertinente ainsi que 5 ans et plus d’expérience en validation, procédé et transfert technologique, et/ou validation de nettoyage en pharmaceutique, et en qualification d’équipements et/ou de systèmes;
- Expérience en transfert de produits liquide, solide, semi-solide (ANDA, NDA, ANADA, DIN);
- Connaissance approfondie de la réglementation relative aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des activités propres aux domaines de la validation des procédés de fabrication et de conditionnement, de nettoyage, des équipements, des systèmes utilitaires et informatique (un atout) ainsi
que de la statistique appliquée;
- Bilinguisme parlé et écrit;
- Aptitudes à travailler en collaboration avec une équipe multidisciplinaire;
- Maîtrise du logiciel statistique Minitab est un atout;
- Initiative, habileté à travailler de façon autonome, sens de l’organisation et des responsabilités;
- Persévérant, minutieux, sens des urgences et orienté sur les résultats;
- Habileté à travailler sur plusieurs projets en parallèle et avec des échéances variées.
Informations contractuelles
Assurance collective avec cotisation de l’employeur;
Programme de télémédecine pour vous et votre famille;
REER avec cotisation de l’employeur ;
Programmes de reconnaissance des années de service;
Esprit d’équipe et de collaboration au cœur du quotidien ;
Politique de vacances et congés mobiles ;
Fermeture pour la période des fêtes (selon la politique);
Stationnement privé et gratuit;
Évènements corporatifs payés par l'employeur;
Équipement individuel de travail fourni par la compagnie.
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