L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.
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NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN REDACTEUR TECHNIQUE...
Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste.
Sous la supervision du Gestionnaire des Opérations, le Rédacteur Technique assure l’encadrement de la documentation nécessaire découlant des activités analytiques de son secteur afin d’assurer des opérations efficaces. Le Rédacteur Technique assiste et supporte l’équipe de gestion pour rencontrer les délais de tous les livrables relatif au flux documentaire. Il s’assure conséquemment que le personnel est adéquatement formé tel que requis par les Bonnes Pratiques Documentaires (BPD), les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les procédures opérationnelles normalisée (PON) en vigueur contribuant ainsi à l’efficacité des opérations du laboratoire.
QUI SOMMES-NOUS…
Depuis plus de 30 ans, nous contribuons à améliorer la vie des gens ici et à l’international grâce à la rigueur de nos analyses et à notre passion pour l’innovation scientifique. En tant qu’entreprise indépendante, fondée et établie au Québec, avec des laboratoires au Canada et aux États-Unis, nous faisons partie intégrante de la chaîne de développement qui garantit la sécurité, la qualité et l'efficacité des produits de santé commercialisés.
Nous jouons un rôle clé dans les domaines de la recherche et développement, du testing analytique, et de la conformité réglementaire — des étapes critiques pour la mise en marché de produits qui changent des vies. C’est avec fierté que nous soutenons les entreprises des sciences de la vie dans leur mission, qu’elles soient émergentes ou bien établies.
Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables . Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales
Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
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Responsabilités principales:
Produire des documents de qualité dans les délais prescrits par les processus internes (déviations, investigations des résultats hors normes ou hors tendances, contrôles de changement, protocoles, rapports et méthodes, et procédures);
Communiquer de façon proactive et continue avec le personnel du laboratoire pour connaître l’état de progression des analyses, la révision des différents produits en cours d’évaluation, l’application sans faille des méthodes et les réponses aux audits clients ;
Identifier, suggérer et mettre en place des mesures correctives (CAPA) qui permettent d’augmenter le niveau de conformité et d’efficacité suivant les actions correctives issues des documents qualité produits;
Collaborer étroitement avec le groupe de formation pour appliquer le programme de formation continue et spécifique auprès du personnel de son secteur d’activité;
Proposer des plans d’accompagnements pour augmenter l’expertise et la polyvalence du personnel de son secteur d’activité;
Agir activement en tant que coach auprès des analystes en faisant preuve de leadership pour l’application des Bonnes Pratiques Documentaires (BPD) et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
Maintenir à jour ses connaissances et celles des analystes pour les différentes pharmacopées;
S’assurer que les processus d’amélioration continue sont appliqués dans le laboratoire
Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.
Exigences académiques et professionnelles:
Baccalauréat ou DEC en sciences, (biochimie, chimie) ou l’équivalent ;
Minimum de 5 ans d’expérience en laboratoire analytique ;
Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF)
Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ; • Bilingue (anglais et français).
Qualité et Compétences personnelles:
Démontrer un jugement analytique;
Minutie et précision;
Capacité à identifier les problématiques complexes ;
Sens des responsabilités ;
Leadership ;
Autonomie ;
Sens de l’organisation et respect de délais ;
Disponibilité et flexibilité;
Capacité à travailler sous pression
CE QUE NOUS VOUS OFFRONS…
Une direction qui a ses employés au cœur ;
Un horaire de travail flexible ;
Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs !]
Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants ;
Un programme d’aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;
Intégrer une équipe jeune et dévouée ;
Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.
Vous êtes intéressé par cette opportunité et souhaitez obtenir plus d’informations ? Ne soyez pas gênés ! Envoyez-nous votre CV et nous vous contacterons.Neopharm Labs a besoin de personnes comme vous pour briller !
Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.
The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.
WE ARE LOOKING FOR A TECHNICAL WRITER...
Do you aspire to make meaningful contributions to the life sciences industry and the global community that improves patients' lives? Do you want to join a company that is a trusted partner to the largest life sciences organizations? If you answered yes to either of these questions, we would like to hear from you, as we have a job opening.
Under the supervision of the Operations Manager, the Technical Writer oversees the documentation required for the analytical activities of their sector to ensure efficient operations. The Technical Writer assists and supports the management team in meeting deadlines for all deliverables related to the document flow. He or she therefore ensures that staff are adequately trained as required by Good Documentation Practices (GDP), Good Manufacturing Practices (GMP), and Standard Operating Procedures (SOP) in force, thereby contributing to the efficiency of laboratory operations.
WHO WE ARE...
For over 30 years, we have been helping to improve people's lives here and around the world through our rigorous analyses and passion for scientific innovation. As an independent company, founded and based in Quebec, with laboratories in Canada and the United States, we are an integral part of the development chain that guarantees the safety, quality, and efficacy of commercialized health products.
We play a key role in research and development, analytical testing, and regulatory compliance—critical steps in bringing life-changing products to market. We are proud to support life sciences companies in their mission, whether they are emerging or well-established.
We are a growing company offering essential services. We take a customer-focused approach based on transparency, flexibility, and reliability. We are proud to play an essential role in our clients' mission to improve the lives of the global community through new medical discoveries.
Join a growing Canadian pride in the life sciences.
MAIN RESPONSIBILITIES:
Produce high-quality documents within the deadlines set by internal processes (deviations, investigations of abnormal or outlier results, change controls, protocols, reports and methods, and procedures);
Communicate proactively and continuously with laboratory staff to monitor the progress of analyses, review the various products under evaluation, ensure the consistent application of methods, and respond to customer audits;
Identify, suggest, and implement corrective actions (CAPA) to increase compliance and efficiency in accordance with corrective actions identified in quality documents;
Work closely with the training group to implement the continuing education and specific training program for staff in your area of activity;
Propose support plans to increase the expertise and versatility of staff in your area of activity;
Actively coach analysts, demonstrating leadership in the application of Good Documentation Practices (GDP) and Good Manufacturing Practices (GMP);
Keep your knowledge and that of analysts up to date on the various pharmacopoeias;
Ensure that continuous improvement processes are applied in the laboratory
Perform any other related tasks assigned by the immediate supervisor or as required.
ACADEMIC AND PROFESSIONAL REQUIREMENTS:
Bachelor's degree or DEC in science (biochemistry, chemistry) or equivalent;
Minimum of 5 years of experience in an analytical laboratory;
Knowledge of pharmacopoeias (USP, Ph. Eur);
Experience working in a regulatory environment (GMP)
Good knowledge of Microsoft Office tools; • Bilingual (English and French).
PERSONAL QUALITIES AND SKILLS:
Demonstrate analytical judgment;
Meticulousness and precision;
Ability to identify complex issues;
Sense of responsibility;
Leadership;
Autonomy;
Organizational skills and ability to meet deadlines;
Availability and flexibility;
Ability to work under pressure
WHAT WE OFFER YOU...
A management team that puts its employees first;
Flexible working hours;
Company events and social activities [because we want you to enjoy working at Neopharm Labs!]
A fast-paced environment that keeps you up to date with new industry developments;
A comprehensive benefits package that includes group insurance, an employer-contributed pension plan, and other attractive benefits;
An employee assistance program and telemedicine offered as part of the benefits package;
Join a young and dedicated team;
Opportunities for personal and professional development.
Are you interested in this opportunity and would like more information? Don't be shy! Send us your resume and we will contact you. Neopharm Labs needs people like you to shine!
Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., however, we will only contact selected candidates.
