Nous recrutons un(e) Chef(fe) conformité, confirmatoires et laboratoire CQ
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Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
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Programme d’aide aux employés (PAE)
Santé et bien-être
Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Sous la responsabilité de la cheffe senior conformité, gestion de risque, le(la) cheffe conformité, confirmatoires et laboratoire CQ assure la gestion des analyses confirmatoires et veille à la conformité réglementaire et interne des systèmes sous sa responsabilité. Il(elle) agit comme responsable ou support conformité pour les activités du laboratoire CQ, révise et approuve les documents émis, et administre les instruments autonomes qualifiés du laboratoire.
Ce que vous ferez au quotidien :
S’assure de la gestion continue des analyses confirmatoires et tient à jour le fichier de suivi des lots à envoyer en analyses confirmatoires sur une base annuelle;
Transmet à l’équipe du laboratoire CQ responsable de la gestion des analyses les lots requis pour les analyses confirmatoires, tant pour les analyses périodiques que pour celles liées aux nouveaux lancements de produits;
Approuve les requêtes d’analyse pour l’envoi des lots en analyses confirmatoires;
Agit à titre d’administrateur des instruments autonomes (standalone);
Effectue des visites programmées et non programmées au laboratoire CQ afin d’assurer la conformité du département;
Révise et approuve les protocoles et rapports de validation ainsi que de transfert des méthodes analytiques, incluant les addendums aux méthodes analytiques (anglais requis, car les protocoles, les rapports de validations et les méthodes analytiques sont rédigés en anglais);
Révise et approuve les rapports et protocoles de qualification des équipements de laboratoire ainsi que de toutes les déviations générées pendant la qualification (anglais requis, car les rapports et protocoles de qualification des équipements sont rédigés en anglais).
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
Bonnes aptitudes rédactionnelles;
Bonnes aptitudes en communication;
Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.
Ce que vous apportez :
Baccalauréat en Sciences (B. Sc.), idéalement en chimie;
Minimum de 5 années d’expérience en laboratoire CQ;
Expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique, idéalement en conformité;
Minimum de 2 années d’expérience dans un rôle de leadership.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.