Nous recrutons un(e) Coordonnateur(trice), Contrôle de changement (temporaire)
Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Sous la responsabilité du Chef, Surveillance de produits, le(la) Coordonnateur(trice), Contrôle de changement gère l’ensemble du processus des CC, depuis la demande jusqu’à la fermeture (implantation réalisée). Il(elle) encadre les changements internes et ceux des partenaires de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés. Il(elle) agit comme personne-ressource et soutient les équipes de projet dans un contexte dynamique et évolutif. Dans ce rôle, vous aurez un impact direct sur la garantie de qualité de nos produits.
Ce que vous ferez au quotidien :
Initie les CC pour les demandes reçues des partenaires externes de JAMP (anglais requis, car certains partenaires externes sont situés hors Québec);
Coordonne l’évaluation et l’approbation des CC avec les représentants des différents départements (qualité, affaires réglementaires, développement, logistique, etc.) selon les délais établis;
Effectue des suivis périodiques, auprès des responsables d’actions d’implantation des CC, pour leur complétion selon les échéances. Documente tout dépassement d’échéance;
Effectue les approbations initiales de tous les CC dans les délais requis;
Complète les CC des partenaires externes suivant l’approbation interne du changement proposé (anglais requis, car les CC des partenaires externes sont rédigés en anglais);
Guide et forme les partenaires internes et externes dans la rédaction de CC (anglais requis, car nous avons des partenaires internes et externes hors Québec).
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
Bonne connaissance des BPF;
Bonnes habiletés et capacité d’adaptation à travailler sur de multiples dossiers complexes en collaboration avec de multiples partenaires;
Très bonnes compétences rédactionnelles;
Compréhension de texte scientifique, capacité à extraire efficacement l’information et de la synthétiser;
Bonne capacité de résolution de problèmes;
Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.
Ce que vous apportez :
Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);
Minimum de 2 à 4 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au moins 2 années en assurance qualité.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.
