Nazwa biura: UK – London – New Oxford Street, Mississauga, Stevenage, USA - Pennsylvania - Upper Providence
Posted Date: Oct 3 2025
We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme.
We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work.
Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage Life at GSK | GSK
Associate Director, Patient Centered Outcomes
As an Associate Director of Patient-Centered Outcomes (PCO) you will apply technical expertise to plan and support evidence development strategies for Patient Reported Outcomes (PRO)/Clinical Outcome Assessment (COA)-related endpoints across GSK’s portfolio.
GSK’s PCO team plays an integral role in the development of integrated evidence plans to ensure that strong PRO/COA strategies support a patient-centric understanding of our drug development. As opportunities and needs arise, the PCO team may support efforts in Respiratory, Immunology and Inflammation, Infectious Diseases, Vaccines and Oncology. Our mission is to implement strong measurement science to capture the patient voice in demonstrating the value of our products to patients, physicians, payers, and regulators. The team has educational backgrounds across a range of PRO/COA disciplines and experience in pharmaceutical, regulatory, and academic settings. We work in close partnership across GSK functions including Clinical Development, Regulatory Affairs, Biostatistics, Medical Affairs, Commercial and Patient Focused Development. We are well connected with external initiatives exploring innovative approaches to define, implement and interpret patient centric endpoints in drug development.
The PCO team maintains a sharp focus on the value of patient-centric outcomes across the entire GSK portfolio. We want to ensure that each clinical program has a well-characterized, innovative PRO/COA strategy that is defined early in the development lifecycle and has clear plans to develop evidence that supports PRO/COA-related endpoints.
Ready to shape the future of healthcare?
In this role you will…
Define and oversee the execution of strategies for the rigorous development and implementation of PRO/COAs across GSK’s portfolio.
Guide the development, validation, analysis, interpretation, and utilization of PRO/COA instruments in the context of clinical trials and/or observational studies.
Work cross-functionally (e.g., clinical operations, biostats teams, regulatory) to ensure the value of patient-centric endpoints is communicated early and clearly and that PRO/COAs are implemented and analysed appropriately in clinical trials (and are accurately described in statistical analysis plans, study reports and publications).
Support key communications with regulatory bodies by developing targeted questions related to the PRO/COA endpoint strategy and identifying the critical evidence needed for meetings to support GSK’s patient-centric endpoint strategies.
Support broader publication strategy by planning for and contributing to external publications (e.g., scientific abstracts and peer-reviewed manuscripts) which present PRO/COA-related results from clinical trials and/or PRO/COA development and validation studies.
Pursue ongoing learning to understand and adopt evolving methodologies and guidelines (including those from regulatory authorities) and communicate findings to cross functional groups as needed.
Why you?
Basic Qualifications & Skills:
We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:
Bachelor’s degree in Psychology, Psychometrics, Social Sciences, Outcomes Research, Health services research, Epidemiology, Pharmacy, Public Health or a closely related discipline.
Considerable experience in a related role with COA development and implementation in a pharmaceutical environment, particularly in drug and vaccine development, with demonstrated experience in clinical trial planning and execution.
Clear understanding of the FDA COA/PFDD Guidance and understanding of healthcare markets and regulatory and reimbursement decision making, especially in relation to the global use of COA data in drug and vaccine development.
Experience with managing COA development and validation projects.
Strong background in statistical methods for the evaluation of COA endpoints.
Understanding of the evolving methods and regulatory environment with respect to COAs.
Preferred Qualifications & Skills:
Please note the following skills are not necessary, just preferred, if you do not have them, please still apply:
Master’s degree in a relevant subject with excellent problem-solving, analytical, and critical thinking skills.
Ability to thrive in a fast paced, innovative environment while remaining flexible, proactive, resourceful, and efficient.
Outstanding listening and collaborative team working and leadership skills, as the role involves interface with a wide range of stakeholders internally and externally.
Clear and concise communication.
Closing Date for Applications – 19th October 2025 (COB)
LI-GSK
Please take a copy of the Job Description, as this will not be available post closure of the advert.
When applying for this role, please use the ‘cover letter’ of the online application or your CV to describe how you meet the competencies for this role, as outlined in the job requirements above. The information that you have provided in your cover letter and CV will be used to assess your application.
At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people’s lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients’ needs and have the highest probability of success. We’re uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.
Find out more:
Our approach to R&D.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.
Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.
Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań w naszym procesie, aby pomóc Ci w wykazaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem UKRecruitment.Adjustments@gsk.com lub pod numerem 0808 234 4391. Infolinia jest dostępna od 8:30 do 12:00 od poniedziałku do piątku, w dni świąteczne godziny i dni mogą się różnić.
Proszę pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy w stanie Ci pomóc za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji w Wielkiej Brytanii. Kliknij link i przewiń do sekcji Kariera, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.
Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia
GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem https://openpaymentsdata.cms.gov/
